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혁신 바이오 기술
5월 7일 (수) 13:30~17:00, 308호
Session 3. 첨단재생의료: 새로운 의료 패러다임의 시작
첨단재생의료법 개정안의 본격적 시행(2025.02)과 관련하여 개정안의 주요 내용, 법 시행 이후 가이드라인 및 지표를 전반적으로 제공하고, 산업계에 미치는 거시적, 미시적 영향을 알아본다. 정부, 연구자, 기업, 환자 등 이해관계자별 시사점 등 주요 쟁점을 소개하고 법적·제도적 변화가 재생의료 분야에 미칠 영향을 분석한다.
본 세션은 첨단재생의료법 개정안 시행에 대한 종합적인 이해를 제공하고, 관련 산업 및 연구자들이 새로운 법적 틀 속에서 전략적으로 대응할 수 있는 방향성을 제시한다. 이를 통하여 의료계, 연구자, 산업계의 이해 관계자들에게 새로운 기회와 도전 과제를 논의할 장을 마련하고 궁극적으로 첨단재생의료 분야의 지속 가능성과 글로벌 경쟁력 강화에 기여할 것으로 기대한다.
  • 좌장
  • 박소라 원장, 재생의료진흥재단
  • 첨단재생의료 지원 정책 현황 및 미래 방향
  • 정 순길과장, 재생의료정책과, 보건복지부
  • 13 : 30 ~ 14 : 00
  • The Act on the Safety of Regenerative Medicine in Japan
  • Morikuni TobitaAssociate Professor(DDS, PhD), Medical Technology Innovation Center, Juntendo University
  • 14 : 00 ~ 14 : 30
  • 국내 첨단재생의료 산업 현황 및 상호 협력을 통한 산업 발전 전략
  • 노 경환정책위원, 정책위원회, 첨단재생의료산업협회
  • 14 : 30 ~ 15 : 00
  • Current Environment and Trends in Regenerative Medicine Products in Japan -How FIRM is Tackling with the Hurdles Toward Industrialization-
  • Yoshitsugu ShitakaChairperson, FIRM/Astellas Pharma Inc.
  • 15 : 10 ~ 15 : 40
  • A Swedish Perspective on the European ATMP Ecosystem
  • Jim LundChief Business Development Officer, Center for Commercialization of Regenerative Medicine Nordic
  • 15 : 40 ~ 16 : 10
  • Global Collaboration in Cell and Gene Therapy: The CCRM Model is Needed Now More than Ever
  • Michael H MayPresident & CEO, Cell&Gene Therapies, CCRM (Centre for Commercialization of Regenerative Medicine)
  • 16 : 10 ~ 16 : 40
 
패널 토론
16 : 40 ~ 17 : 00
Panel Discussion
 

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