글로벌 바이오·제약 산업은 지속적으로 변화하는 규제 환경 속에서 품질 규제 준수와 지속가능한 경영(ESG)을 동시에 실천해야 하는 과제에 직면해 있다. 특히, cGMP(우수의약품제조·품질관리기준) 준수는 단순한 법적 요구를 넘어, 환경 보호, 사회적 책임, 투명한 지배구조를 포함하는 ESG 경영의 필수 요소로 자리 잡고 있다.
    바이오 기업들은 친환경 생산 공정 도입, 품질과 안전성 확보, 윤리적 경영 및 규제 준수 강화를 통해 글로벌 경쟁력을 확보해야 한다. FDA, EMA, MFDS 등의 주요 규제기관 기준을 충족하는 동시에, ESG 경영을 내재화하는 것이 기업의 지속가능성을 결정짓는 핵심 전략이 될 것이다.
    본 세션에서는 cGMP 인증이 ESG 경영과 어떻게 연결되는지, 그리고 바이오 기업들이 글로벌 시장에서 지속가능한 성장을 이루기 위해 어떠한 전략을 마련해야 하는지를 심도 있게 논의한다.
    또한, 성공적인 cGMP 인허가 사례와 글로벌 ESG 경영 실천 사례를 공유하며, 바이오 산업의 미래 방향성을 전망한다. 이를 통해 바이오 기업들이 품질 규제 준수를 ESG 경영과 연계하여 글로벌 신뢰도를 확보하고, 지속가능한 성장을 위한 실질적인 전략을 수립할 수 있도록 인사이트를 제공하고자 한다.