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주한스웨덴무역투자대표부 (Business Sweden)는 스웨덴과 대한민국 양국간 무역 및 투자 등 경제 분야의 가교 역할을 하고 있는 스웨덴 외무부 산하 정부 공공기관입니다.
이번 바이오코리아 2024에 참석하여 한국 바이오 제약 개발및 제조기업들이 새로운 신약 개발 기술을 접할수 있고, 양국가의 기업간 원활한 기술 교류와 연구 개발및 제조 협력 활동을 지원하고자 합니다.
세미나에 대한 자세한 내용과, 스웨덴 기업에 대한 정보는 첨부된 초청장을 참고하시길 바랍니다.
연세대학교 의료원과 고려대학교 의료원이 공동 기술설명회를 개최하게 되었습니다.
이번 공동 기술설명회는 보건의료 관련 제약·바이오 연구개발 및 사업화 관계자 분들의 많은 참여를 위하여
BIO KOREA 2024 부대행사로 진행하게 되었으니 여러분의 많은 관심과 참여를 부탁드립니다.
- 일시 : 2024.5.9.(목) 13:30 ~ 17:00
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아래 명단 (동일 내용 파일로 첨부)을 보시고 미팅을 희망하시는 회사를 표시하여 보내주시면 연결해 드리겠습니다.
문의처: 우정현 상무관(Juliet.Woo@austrade.gov.au)
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주한영국대사관은 오는 5월 8일부터 10일까지 서울 코엑스에서 개최되는 BIO KOREA 2024 (바이오코리아 2024)에 관련 분야 6개 영국 기업들과 함께 영국관을 운영합니다. 이번 행사를 통해 주한영국대사관은 다양한 영국 생명공학, 바이오, 바이오 기술 등을 소개하고 관련 한국 기업들과의 B2B 미팅을 지원합니다. 많은 관심과 신청 바랍니다.
• 미팅 기간 및 시간: 5월 8일(수) – 9일(목) 10:00-17:00, 5월 10일 (금) 10:00-16:00
• 장소: 코엑스 C홀 영국관 부스 (C11)
• B2B 신청 마감일: 5월 8일 (수), 오후 2시
• 미팅 신청 방법 (둘 중 택 1):
※ BIO Korea 2024 참여 영국 기업에 대한 상세 정보는 첨부된 참가 영국관 디렉토리 파일에서 확인하실 수 있습니다.
문의: 주한영국대사관 손희정 상무관, Heejung.Son@fcdo.gov.uk
주한벨기에대사관 플란더스투자무역청은 오는 바이오 코리아에서 5/10 벨기에 플란더스 바이오 제약 산업환경 세미나, 5/11-/5/12 비즈니스파트너링을 통해 유럽 진출에 관심있는 한국 기업들을 만나고자 합니다.
글로벌 바이오제약 허브이자 유럽 시장 진출의 관문인 벨기에 플란더스에 대한 보다 자세한 설명과 플란더스투자청과의 네트워킹을 희망하시는 기업은 5/10(수) 2:30 컨퍼런스룸 403호에서 열리는 벨기에 플란더스 바이오 제약 산업환경 세미나에 많은 참가를 바랍니다.
- 벨기에 플란더스 제약바이오 산업 및 바이오 특화 물류환경 소개
- 벨기에 플란더스 바이오 클러스터와 인큐베이터 소개
- 벨기에 플란더스의 임상실험 환경과 기회
- 벨기에 R&D 및 혁신활동 지원제도 소개
- 네트워킹과 사은품 추첨 행사 (벨기에 맥주, 초콜릿 등)
사전등록 필수
5월 10일-12일 개최되는 BIO KOREA 2023에 호주 바이오 산업대표단이 대규모로 참가할 예정입니다.
호주무역투자대표부(Austrade)는 호주 바이오 산업 대표단과 국내 바이오 및 제약기업과의 비즈니스 미팅을 도와드리고자 안내 드립니다.
첨부된 호주 바이오 산업대표단 소개를 참고하시어 비즈니스 미팅을 원하시는 회사가 있으시면 ‘미팅희망여부’ 체크하여 회신 부탁드립니다.
회신주시면, 기업 담당자와 직접 연결시켜드리고 미팅 진행하실 수 있도록 지원하겠습니다.
문의: 호주무역투자대표부 우정현 수석상무관 010-6632-2899, Juliet.woo@austrade.gov.au
감사합니다.
Amarex is a global CRO that specializes in supporting pharmaceutical and biotech companies throughout the regulatory and clinical process, helping clients bring products to market quickly and safely. Our experienced team in Maryland, US (HQ) and Taipei, Taiwan (branch), including regulatory analysts, clinical research specialists, project managers, and biostatisticians, work closely with clients to develop and execute clinical trials that meet regulatory requirements. In addition, we offer consulting services such as regulatory consulting, medical writing, and statistical analysis, to support our clients during product development. Our team prioritizes delivering exceptional service and support, with a focus on attention to detail, ethics and regulations, and timely, budget-friendly results. At Amarex, our mission statement is “To expedite patient access to safe and effective clinical product.”
HungaroTrial은 동유럽에 특화된 CRO로서, 1999년 설립 이후 빠르게 성장해 가고 있으며 현재 헝가리 부다페스트의 본사를 비롯하여 동유럽의 10개 국가에서 현지 오피스를 직접 운영하고 있습니다.
지난 24년 동안 저희가 쌓아온 경험과 전문성, 그리고 신뢰를 바탕으로 최상의 서비스를 제공함으로써 클라이언트들의 성공적인 신약 개발을 지원하고 있습니다.
주요 고객층은 미국과 서유럽을 비롯하여 한국의 제약과 바이오 및 의료기기 회사들이며, 현재까지 동유럽을 중심으로 20개가 넘는 국가에서 340건 이상의 임상시험을 성공적으로 수행하였습니다. 저희는 EMA scientific advise 지원, medical writing, protocol review, regulatory consultation을 포함하여 Full CRO 서비스를 제공하고 있습니다. 또한 의약품뿐만 아니라, 저희의 Medical Device Unit에서는 최근에 도입된 유럽 의료기기규정(EU-MDR)에 맞추어 CE인증을 획득할 수 있도록 컨설팅과 의료기기 임상시험을 도와드리고 있습니다.
동유럽 현지 임상시험 기관 및 Key Opinion Leaders (KOLs)과의 강한 네트워크를 통한 빠른 시험대상자 등록이 저희의 특장점입니다. 결과적으로 임상시험의 타임라인이 감축됨에 따라 비용도 절감됩니다.
ISO 인증을 받은 품질관리 시스템을 도입하였고 audit과 inspection을 꾸준히 받고 있습니다. 저희 측에서 임상시험한 자료의 40%이상이 FDA에도 제출되고 있으며 좋은 성적으로 승인 및 허가를 받고 있습니다.
최근 한국 제약 및 바이오 산업의 눈부신 발전에 따라 증가하는 글로벌 임상시험 추세에 맞춰 함께 발전 방향을 모색하고자 합니다.
HungaroTrial is the market-leading Regional CRO based in Central and Eastern Europe (CEE).
We specialize in supporting pharmaceutical and biotech companies to accelerate their clinical development by conducting clinical trials in sites within the CEE countries. Since 1999 we are managing phase I – III. clinical trials with quick start-up times and premium quality (ISO Certified; FDA Inspected).
The regional advantages of Central and Eastern Europe, including outstanding patient enrollment potential, are complimented by our strong core team. Our local offices ensure an excellent understanding of regulatory nuances from country to country.
We are running 10 local offices and managing operations in 20 countries of Central and Eastern Europe.
We provide full CRO services including EMA scientific advisory support, medical writing, protocol review, and regulatory consultation. In addition, our Medical Device Unit provides consulting and clinical trial services for acquiring CE mark in accordance with the EU Medical Device Regulation (EU-MDR).
We would love the opportunity to share how HungaroTrial can be your great CRO partner.
넷타겟은 핵심기술인 AI-enhanced Systems Biology (인공지능으로 강화된 시스템생물학) 기술을 기반으로 신약개발 통합플랫폼(Ntrophy)을 자체 구축하여 신약을 개발하는 기업입니다. 당사의 플랫폼으로 생체 질병 네트워크 모델을 구축(유전자와 프로틴 등이 수학적 수식으로 연결)하여 동역학적 시뮬레이션 분석을 통해 질병의 기전을 밝히고 약물의 투약효과를 가상으로 시험하여, 보다 효율적인 질병의 치료전략을 세울 수 있습니다.
-신약개발 통합플랫폼 Ntrophy
*BIO KOREA 2023 부스 NO. Q25
보도자료:
Accelerate Small Molecule Hit Discovery and Lead Optimization
Our platform(DeepMatcher) has worked to identify druggable compounds, can increase the possibility of high-quality AI Hit discovery with best properties of DL-based better algorithms and supercomputing in STB-IDC. Accessible anytime and anywhere, our platform also helps you save costs while accelerating your drug discovery efforts and successfully identify promising novel AI hits with therapeutic potential for your ideal drug development.
The State of A.I. Drug Discovery and Its Future::
small molecule, vaccine and antibody drug development BiopharmaTrend.com
DeepMatcher® - Small Molecule Drug Discovery Platform
•One-Stop service: Fully automated drug discovery anytime & anywhere
•Bring you Target Only: Software/hardware not required
•Non-expert Use: Anyone can perform drug discovery on any device
•Validation: Refund policy in place to guarantee successful hit discovery
Hit-Discovery Performance by DeepMatcher
Fast and accurate predictive power leads the program of AI new drug development to a new level.
BIO KOREA 2024 PARTNERS
BIO KOREA 2024 SPONSORS
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