• Kyu Tae Kim
  • Director
  • AbClon

Curriculum Vitae

Education

2002, 뉴사우스웨일즈대학교 분자생물학과, 이학박사
1994, 연세대학교 생화학과, 이학석사
1991, 연세대학교 생화학과, 이학사

Professional Experience

2013-현재, 앱클론㈜ 이사
2007-2013, 뉴캐슬대학교 생명과학부 조교수
2002-2007, 존스홉킨스대학교 의과대학 펠로우

Research Interests

신약 개발

Honors & Awards

Publications

1. Frejd FY and Kim KT (2017) Affibody molecules as engineered protein drugs. Experimental and Molecular Medicine. 49, e306.
2. Ko BK, Choi S, Gui LG, Lee YH, Hwang IS, Kim KT*, Shim H, Lee JS (2015) Affinity maturation of monoclonal antibody 1E11 by targeted randomization in CDR3 regions optimizes therapeutic antibody targeting of HER2-positive gastric cancer. PlosONE 10(7):e0134600 (*corresponding author).
3. Ko BK, Lee SY, Lee YH, Hwang IS, Persson H, Rockberg J, Borrebaeck C, Park D, Kim KT*, Uhlen M, Lee JS (2015) A combination of two antibodies targeting HER2 shows synergistic antitumor activity in HER2 positive gastric cancer. Molecular Oncology 9: 398-408 (*corresponding author).

Abstract

종양 면역치료를 위한 혁신적 어피맵 플랫폼 기술 기반 이중 항체 개발

AbClon은 NEST, AffiMab 및 CAR-T를 포함한 혁신적인 자체 플랫폼을 사용하여 항체 기반 신약을 개발하고 있음. 어피맵 (AffiMab) 플랫폼은 질병 표적에 대한 특이성을 높이고 관심있는 여러 병리학적 경로와 상호 작용할 수 있는 혁신적인 다중 특이 항체를 제작하기 위해 개발되었음. AffiMab은 Affibody 분자가 단일 클론 항체와 유전적으로 융합되는 혁신 이중 항체 포맷임. Affibody 분자는 작고 안정한 단백질로 다양한 표적 단백질이나 펩타이드에 높은 친화력으로 결합하도록 설계되었음. 이러한 AffiMab 플랫폼을 이용하여 개발된 신규 이중항체 AM105는 향상된 암 특이성을 보유하면서 T 세포를 활성화 시키기 위해 제작되었으며, CD137 및 EGFR을 동시에 표적하는 이중 특이적 항체임. CD137은 T 세포 활성화에 중요한 역할을 하지만, 전신적인 CD137 자극에 의한 T 세포 활성화는 독성을 일으킬 수 있어, 이러한 부작용을 최소화하는 전략이 필요함. T 세포 활성화를 유도하는 항체와 종양 특이성 항체를 하나의 분자에 결합함으로써 제작된 AM105는 오로지 종양세포의 EGFR과 cross-link되어야 T 세포 활성화를 유도함으로써, 종양 특이적으로 T 세포를 활성화함. AbClon은 개발 중인 AM105, 그리고 CAR-T 등 종양면역항암제 개발 사항을 발표할 예정임.