• Ae-Nim Pae
  • Chief
  • Korea Institute of Science and Technology

Curriculum Vitae

Education

1997, 고려대학교 화학과, 박사

Professional Experience

2015.12-현재: 치매DTC융합연구단장, KIST
2009.12-2015.12: 뇌의약연구단장, KIST
2005.12-현재: 책임연구원, KIST
2004.8-2004.11: 방문연구원, University of Illinois at Chicago
1999.9-2000.8 : 박사후연구원; University of Illinois at Urbana-Champaign
1997.3 -2005.2: 선임연구원, KIST
1988.3 -1997.2: 연구원, KIST

Research Interests

치매, 다발성경화증, 신경병성 통증등 뇌질환 치료제 개발 연구
화학정보학 기반 분자모델링, 가상검색

Honors & Awards

2004. 국무총리상
2013, 대통령상

Publications

Abstract

치매 극복을 위한 새로운 치료제 개발 전략

알츠하이머병은 노인층에 주로 발병하는 기억력의 손상이나 행동, 인성 등이 변화하는 퇴행성뇌질환이다. 노인인구의 증가로 알츠하이머병 환자의 수는 급격히 증가하고 있다. 아밀로드 플라크와 타우 단백질 탱글이 알츠하이머 병의 주원인으로 알려져 있고, 많은 연구자들이 다양한 타겟에 대한 접근방법으로 치료제를 개발해 왔지만 대부분 임상에서 장기간 효능을 보여주는 약물 개발에는 실패하였다. 타우는 마이크로튜블을 형성하는 단백질로서 과도한 인산화에 의해 타우 단백질이 마이크로 튜블에서 떨어져 나가고, 타우 탱글을 형성하게 되는데 탱글의 형성은 알츠하이머병의 임상적인 진행정도와 상당한 상관관계를 보이는것으로 알려져 있어서 타우패시를 조절하기위한 약물 개발이 많이 진행되고 있지만 임상적으로 우수한 효능을 보이는 약물은 아직까지 개발되지 않았다. 따라서 본 연구팀에서는 알츠하이머 치료제 개발을 위하여 타우 단백질을 표적으로하는 특히 타우응집을 저해하는 후보물질 개발을 하고 있다. 본 연구팀에서는 초고속 스크리닝 방법을 통해 세포기반으로 타우 응집을 모니터링 할수 있는 Tau-BiFC 세포 기반 에세이법을 개발하고 in-house 라이브러리와 상용 라이브러리 스크리닝을 통해 기존의 알려진 타우 응집 저해제인 메틸렌블루보다 세포독성이 없고, 우수한 타우응집 저해 효과를 보이는 새로운 스캐폴드를 도출하였고, 신규 스캐폴드를 기반으로 다양한 유도체 합성과 구조-활성관계 연구, 약물성 개선, 동물 모델 효능 평가등을 통해 후보물질 도출을 위한 최적화 연구를 진행하고 있다.